天士力8月4日宣布最近幾天，公司控股子公司天士力生物收到國(guó)家美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的關(guān)于B1962注射液的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，同意該產(chǎn)品單藥開展晚期實(shí)體瘤臨床試驗(yàn)
B1962注射液由天士力生物科技有限公司于2019年7月經(jīng)許可引進(jìn)天士力生物科技在中國(guó)大陸，香港和澳門擁有獨(dú)家開發(fā)，生產(chǎn)和商業(yè)化的權(quán)利其旨在用于治療非小細(xì)胞肺癌，小細(xì)胞肺癌，肝癌，宮頸癌，子宮內(nèi)膜癌，腎細(xì)胞癌和其他實(shí)體瘤
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