發(fā)布易3月21日 — 紅日藥業(yè)公告稱，最近幾天，公司全資子公司北京康仁堂藥業(yè)有限公司收到澳大利亞藥物管理局頒發(fā)的GMP證書，認證范圍為顆粒劑。
紅日藥業(yè)表示，通過TGA的GMP認證，將意味著獲得包括歐盟20多個國家在內(nèi)的PIC/S成員國的藥品準入，對公司未來業(yè)績具有積極影響本次北京康仁堂通過TGA認證檢查，對公司未來業(yè)績具有積極影響
董凱稱，紅日藥業(yè)未來的發(fā)展重心還是創(chuàng)新藥，一些已立項以及具有臨床價值的仿制藥工作完成之后，將繼續(xù)聚焦重癥ICU領(lǐng)域，在打造創(chuàng)新藥，創(chuàng)新藥研發(fā)平臺方面持續(xù)投入。 鄭重聲明：此文內(nèi)容為本網(wǎng)站轉(zhuǎn)載企業(yè)宣傳資訊，目的在于傳播更多信息，與本站立場無關(guān)。僅供讀者參考，并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。
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