近10年來(lái)，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)進(jìn)入創(chuàng)新發(fā)展的“快車(chē)道”。2023年，我國(guó)本土藥企出海授權(quán)的數(shù)量首次超過(guò)許可引進(jìn)(license-in)，已經(jīng)成為全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的重要一極。
但全國(guó)政協(xié)委員、上海實(shí)業(yè)有限公司董事長(zhǎng)冷偉青在工作中發(fā)現(xiàn)，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力與國(guó)際領(lǐng)先國(guó)家相比，在科研基礎(chǔ)、創(chuàng)新體系、創(chuàng)新投入、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)等方面仍存在較大差距。她建議，要打通生物醫(yī)藥創(chuàng)新鏈、資金鏈和產(chǎn)業(yè)鏈之間的堵點(diǎn)，推動(dòng)“三鏈”融合，促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化效能，實(shí)現(xiàn)科技、資本、產(chǎn)業(yè)、人才和數(shù)據(jù)的高水平循環(huán)。
冷偉青介紹，我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力短板主要體現(xiàn)在三個(gè)方面:一是原始創(chuàng)新能力薄弱。本土創(chuàng)新藥以“跟隨式”創(chuàng)新為主，缺乏細(xì)胞治療、基因編輯、合成生物學(xué)等前沿和顛覆性技術(shù)研究。二是創(chuàng)新投入不足。2022年，全球Top10藥企的研發(fā)投入合計(jì)高達(dá)1043.2億美元，而我國(guó)全行業(yè)僅為377.88億元人民幣，差距明顯。三是成果轉(zhuǎn)化效率不高、生態(tài)尚未健全。由于研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化所需的內(nèi)外部資源鏈接不足，我國(guó)的生物醫(yī)藥成果轉(zhuǎn)化率一直停留在5%左右，遠(yuǎn)低于歐美國(guó)家25%-30%的水平。
“還需要增加生命科學(xué)基礎(chǔ)研究的研發(fā)投入強(qiáng)度。”冷偉青表示，提高源頭創(chuàng)新能力必須加強(qiáng)基礎(chǔ)研究，可以發(fā)揮國(guó)資科創(chuàng)基金引導(dǎo)作用，帶動(dòng)各類(lèi)社會(huì)資本進(jìn)入科技創(chuàng)新領(lǐng)域，加大國(guó)資收益向重點(diǎn)科技創(chuàng)新項(xiàng)目?jī)A斜力度。“同時(shí)，加強(qiáng)頂層設(shè)計(jì)，建立創(chuàng)新協(xié)同聯(lián)動(dòng)、深度融合的政策體系，并鼓勵(lì)龍頭企業(yè)擔(dān)當(dāng)‘鏈長(zhǎng)’，建鏈成群、打造創(chuàng)新生態(tài)，提升創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化效率。”
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