智通財經(jīng)APP訊，海普瑞公布，公司全資子公司深圳市天道醫(yī)藥有限公司(深圳天道)已獲悉，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準其依諾肝素鈉注射液的新藥簡略申請(ANDA)。 該藥品用于預防和治療深靜脈血栓栓塞，如腹部手術、髖關節(jié)置換手術、膝關節(jié)置換手術等深靜脈血栓形成的預防和治療，同時也可用于預防不穩(wěn)定型心絞痛和非Q波心肌梗死，治療急性ST段抬高型心肌梗死等。
本次ANDA獲批，代表著海普瑞的依諾肝素鈉制劑可以由旗下自營銷售團隊在美國市場進行銷售，通過自營銷售網(wǎng)絡及渠道的覆蓋，進一步提升公司依諾肝素鈉制劑在美國的市場占有率。
公司認為本次ANDA獲批是該集團制劑業(yè)務實施國際化布局的又一重要成果，再次證明集團進軍海外市場的能力。未來，隨著該品種的上市，公司的自營團隊會持續(xù)發(fā)力，進一步加快集團拓展美國市場的進程及銷售渠道建設，為后續(xù)進一步加強海外市場發(fā)展做好鋪墊。
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