10月27日晚間，西藏藥業(yè)（600211.SH）發(fā)布2022年三季度報告。1月至9月，公司實現(xiàn)營業(yè)收入19.58億元，同比增長25.37%，實現(xiàn)歸母凈利潤4.43億元，同比增長5.81%。其中，第三季度公司業(yè)績加速回暖，單季度營收及歸母凈利潤分別為6.15億元及1.81億元，其中歸母凈利潤同比增長達50.14%。報告期內(nèi)公司核心產(chǎn)品持續(xù)放量，單季度歸母凈利潤創(chuàng)歷史新高。 在心衰用藥領(lǐng)域，公司產(chǎn)品線豐富，核心藥品新活素為獨家品種，在院內(nèi)市場急性心衰治療上作為一線用藥被廣泛使用。據(jù)悉，新活素為公司自主研發(fā)的國家生物制品一類新藥，填補了國內(nèi)急性心衰治療基因工程藥物的空白，具有較高的臨床價值。目前該藥品雖已過新藥監(jiān)測保護期，但在國內(nèi)仍是獨家品種，產(chǎn)品仍具備較高的市場競爭力。2022年上半年，公司新活素銷售量達325萬支，實現(xiàn)銷售收入11.9億元，同比增長45.36%，是目前業(yè)績增長的主要驅(qū)動力。在市場推廣方面，公司與大股東康哲藥業(yè)通力合作，以強有力的學(xué)術(shù)推廣力度推動該藥品銷量持續(xù)攀升。在今年8月業(yè)績說明會上，公司總經(jīng)理郭遠東表示，新活素預(yù)計下半年將保持良好的增長趨勢。 值得關(guān)注的是，公司目前新活素產(chǎn)線擴建工作正有序推進。據(jù)公司介紹，新活素凍干生產(chǎn)線計劃于2023年下半年取得生產(chǎn)許可，原液生產(chǎn)線計劃于2024年中旬取得生產(chǎn)許可。隨著未來產(chǎn)能提升，產(chǎn)品產(chǎn)銷量持續(xù)增長，規(guī)模效應(yīng)將進一步得到體現(xiàn)，核心產(chǎn)品有望推動公司盈利能力不斷提升。 第三季度，公司另一心衰領(lǐng)域產(chǎn)品依姆多（單硝酸異山梨酯緩釋片）報告期內(nèi)也有所突破。9月，全資子公司西藏諾迪康科技發(fā)展有限公司獲西藏藥監(jiān)局批文，依姆多取得《藥品生產(chǎn)許可證》，委托生產(chǎn)方為阿斯利康制藥有限公司。據(jù)了解，藥品上市許可持有人作為承擔(dān)藥品全生命周期的責(zé)任主體，無論自行生產(chǎn)還是委托生產(chǎn)，都需取得生產(chǎn)批文。公告指出，此次獲批，使公司下一步完成依姆多在中國市場上市許可持有人變更具備了前置許可，有利于加速推進依姆多中國市場上市許可持有人變更進度。 作為從阿斯利康收購的產(chǎn)品，依姆多交接工作正穩(wěn)步推進。據(jù)三季度末公告，涉及的44個國家和地區(qū)中，28個已完成上市許可/藥品批文轉(zhuǎn)換，海外市場已有19個國家和地區(qū)獲批生產(chǎn)許可，涉及的93個商標(biāo)中已有90個完成過戶。據(jù)公司表述，在中國市場，公司已經(jīng)尋找了新的原料藥供應(yīng)商和藥品生產(chǎn)廠，正在按照已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則開展生物等效性研究相關(guān)工作。 此外，繼新冠疫苗合作項目暫停后，公司經(jīng)營及投資風(fēng)險明顯釋放，市場擔(dān)憂逐步消解。行業(yè)角度，近期生物醫(yī)藥領(lǐng)域政策邊際回暖明顯，在醫(yī)療設(shè)備財政貼息貸款采購、藥品新增適應(yīng)癥可簡易續(xù)約等密集的利好政策推動下，二級市場相關(guān)上市公司股價多已筑底回升。截止季報披露當(dāng)日收盤，西藏藥業(yè)股價自9月26日低點已實現(xiàn)了17.36%的漲幅。（CIS） 鄭重聲明：此文內(nèi)容為本網(wǎng)站轉(zhuǎn)載企業(yè)宣傳資訊，目的在于傳播更多信息，與本站立場無關(guān)。僅供讀者參考，并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。
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