當醫藥資本市場冷淡時，制藥公司在R&D的投資變得謹慎。
6月13日晚間，沃森生物發布公告稱，控股子公司上海澤潤生物科技有限公司終止重組EV71疫苗的研發工作。
重組EV71疫苗主要用于預防EV71病毒感染引起的手足口病2019年6月后拿到臨床試驗批文后，上海澤潤開展了疫苗臨床應用的相關研究工作
對于研發終止的原因，沃森生物表示，根據我國手足口病流行趨勢的演變，最近幾年來手足口病發病率呈下降趨勢在某些地方，柯薩奇病毒A16，A6 和A10 已逐漸成為手足口病的主要致病毒株重組EV71疫苗對引起手足口病的病原體CA16，CA6和CA10無預防作用，進一步研發單價重組EV71疫苗的經濟效益和社會效益將逐漸降低同時，目前國內已有三種EV71滅活疫苗獲批上市，還有多家企業在研這種產品的市場競爭將來會很激烈
屈臣氏生物表示，目前上海澤潤的多個產品已陸續進入臨床研究的關鍵時期根據公司整體產品戰略，上海澤潤將集中優勢資源，全力推進二價HPV疫苗WHOPQ預認證，9價HPV疫苗臨床研究，重組新冠肺炎疫苗國內外臨床研究
無獨有偶，6月5日，新冠肺炎疫苗研發企業三葉草生物也發布公告稱，在完成內部科學，財務和戰略評估后，公司將優先向新冠肺炎相關產品和部分早期項目分配資源，減少對非新冠肺炎相關的中后期項目和新基礎設施的投資在當前的宏觀經濟環境下，公司將繼續仔細評估費用，并探索可能的融資方案，以延長公司的現金生命周期目前公司已暫停對sc B—313，S C B —808，S C B —420的繼續投資
綠谷制藥的GV—971國際III期研究始于全球新冠肺炎疫情爆發之初基于阿爾茨海默病患者主觀認知功能評估的特點和需求，不同地區，不同時間的反復發作，導致更多的入組受試者無法定期參加線下訪視，脫失率不斷增加臨床研究的質量風險和研究成本逐漸增加公司原計劃為研究項目尋求融資，但進展并不順利此外，疫情也對該藥的國內醫院市場銷售產生影響在這些因素的疊加下，公司最終決定提前終止該藥物的國際多中心III期臨床研究
有投資者對《第一財經日報》表示，目前整個創新藥的投入受經濟環境影響，未來幾年資金流入會減少，這將直接影響創新藥的研發投入。
在資金有限的情況下，藥企收縮戰線，選擇專注于一些更有利的項目研發，不失為一條突圍之路。
除了收縮戰線，一些藥企也在加速商業化，以實現自我造血。
例如，6月13日，傅宏翰林宣布與Organon LLC簽署許可和供應協議，授予其在除中國市場之外的全球范圍內獨家商業化該公司自主研發的pertuzumab生物類似物HLX11和deshuzumab生物類似物HLX14兩種產品的權利根據協議條款，傅宏翰林將從交易中獲得5.41億美元的潛在收入，其中7300萬美元是交易的首付款
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