榮昌公告稱，泰索帝治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的國內ⅲ期驗證性研究獲得初步數(shù)據(jù)，SRI—4在52周的有效率明顯高于安慰劑組。
三期驗證性研究達到預設終點，比二期數(shù)據(jù)更出彩泰索帝治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的國內III期驗證性研究達到了預設的臨床終點在第52周，泰索帝組的SRI—4應答率為82.6%，而安慰劑組僅為38.1%所有敏感性分析結果均顯示，替他酯組SRI—4的應答率明顯高于安慰劑組，且表現(xiàn)出良好的安全性與ⅱ期臨床試驗結果相比，SRI—4在48周的有效率為68.3%，ⅲ期驗證性研究療效更明顯
銷售團隊逐漸擴大，核心產(chǎn)品商業(yè)化加速上半年公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.5億元，其中創(chuàng)新藥銷售收入3.3億元，技術許可2000萬元2022年上半年，Taxipeg和Vedicizumab銷量顯著，納入醫(yī)保后價格變化顯著核心品種商業(yè)化越來越好截至2022年6月30日，已有241個自身免疫商業(yè)化團隊，入駐337家醫(yī)院和717家雙渠道藥店腫瘤科商業(yè)化團隊291個，已入住340家醫(yī)院2022年下半年，公司將繼續(xù)擴大商業(yè)化團隊我們認為，公司創(chuàng)新品種具有明顯的先發(fā)優(yōu)勢，伴隨著公司商業(yè)實力的不斷提升，創(chuàng)新品種銷量有望快速提升
產(chǎn)品管道日益豐富，海外試驗進展順利紫杉醇治療類風濕性關節(jié)炎，IgA腎炎，原發(fā)性干燥綜合征，重癥肌無力，多發(fā)性硬化等適應癥的II/III期臨床研究正在進行中治療IgA腎病的美國II期臨床試驗于去年完成了第一批患者招募，治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的全球多中心III期臨床試驗于今年上半年在美國完成了第一批患者招募
伴隨著公司R&D投資的提升，創(chuàng)新品種的不斷落地，以及Tetaxetil和Vedicizumab的放量，公司長期增長動力充足預計公司2022—2024年營業(yè)收入分別為8.5，13.2，22.2億元，EPS為—0.34，—0.01，0.94元
鄭重聲明：此文內容為本網(wǎng)站轉載企業(yè)宣傳資訊，目的在于傳播更多信息，與本站立場無關。僅供讀者參考，并請自行核實相關內容。
|
