此外，摩根士丹利和CICC是共同發(fā)起人。
 根據(jù)益銘昂克的財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)，該公司指出，目前沒(méi)有任何產(chǎn)品被批準(zhǔn)進(jìn)行商業(yè)銷售，產(chǎn)品銷售也沒(méi)有產(chǎn)生收入2020年和2021年，公司年度虧損分別為6.61億元和7.33億元，主要原因是R&D費(fèi)用，管理費(fèi)用和以公允價(jià)值計(jì)量且其變動(dòng)計(jì)入當(dāng)期損益的金融負(fù)債的公允價(jià)值變動(dòng)
注:益銘昂科2020—2021年財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)。
核心產(chǎn)品IMM01備受關(guān)注，預(yù)計(jì)未來(lái)規(guī)模將超過(guò)100億美元。
民剛科建立了由十余種針對(duì)關(guān)鍵先天和適應(yīng)性免疫檢查點(diǎn)的候選藥物組成的綜合管道，其中包括5種處于臨床階段的候選藥物，3種處于IND準(zhǔn)備階段的候選藥物和幾種處于發(fā)現(xiàn)階段和臨床前階段的候選藥物。
注:公司主要產(chǎn)品
在益銘昂克的眾多產(chǎn)品中，新一代CD47靶向分子IMM01是公司的核心產(chǎn)品該產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床階段的SIRPα—Fc融合蛋白IMM01作為單一藥物和與其他藥物聯(lián)合，正在開發(fā)用于治療各種血液腫瘤和實(shí)體腫瘤
根據(jù)Jost Sullivan的數(shù)據(jù)，在全球眾多研發(fā)CD47靶向分子的藥物R&D企業(yè)中，益銘昂克是僅有的兩家在單一藥物治療臨床試驗(yàn)中觀察到完全緩解和良好耐受性安全性的公司之一。
根據(jù)消息顯示，目前批準(zhǔn)的免疫治療主要針對(duì)PD/PD—L1，CTLA—4，LAG—3等T細(xì)胞免疫檢查點(diǎn)，其中CD47/SIRPα通路已被臨床證實(shí)，成為最具吸引力的新一代癌癥免疫治療靶點(diǎn)之一據(jù)Jost Sullivan估計(jì)，2030年和2035年，CD47/SIRPα靶向治療的全球市場(chǎng)規(guī)模將分別達(dá)到131億美元和337億美元預(yù)計(jì)2030年和2035年，中國(guó)CD47/SIRPα靶向治療市場(chǎng)規(guī)模將分別增至23億美元和64億美元，增速快于全球市場(chǎng)
作為單一藥物和與其他藥物聯(lián)合使用，正在開發(fā)明感科的IMM01用于治療各種血液腫瘤和實(shí)體瘤，并在復(fù)發(fā)或難治性淋巴瘤患者中完成了IMM01的I期劑量遞增研究此外，公司在中國(guó)擁有四項(xiàng)授權(quán)專利，在美國(guó)授權(quán)的三項(xiàng)專利和在美國(guó)批準(zhǔn)的三項(xiàng)專利申請(qǐng)，已在其他地區(qū)授權(quán)的7項(xiàng)專利，44項(xiàng)專利申請(qǐng)
明昂克后面的很多戰(zhàn)爭(zhēng)相繼加入。
在上述融資輪中，眾多知名機(jī)構(gòu)加入，如陽(yáng)光保險(xiǎn)，方正和盛，禮來(lái)亞洲基金，立誠(chéng)資產(chǎn)等投資者。
招股書還公布了此次融資的用途，將用于核心產(chǎn)品IMM01正在進(jìn)行和計(jì)劃進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，為注冊(cè)申請(qǐng)和計(jì)劃的商業(yè)上市做準(zhǔn)備，在上海張江科學(xué)城建設(shè)新的生產(chǎn)設(shè)施，營(yíng)運(yùn)資本和一般公司用途。
目前不盈利，未來(lái)發(fā)展不確定。
明昂克指出，目前公司很大程度上依賴于臨床階段候選藥物的成功如果藥物候選物開發(fā)，監(jiān)管審批和商業(yè)化未能順利完成，且上述活動(dòng)嚴(yán)重延遲，公司的業(yè)務(wù)，財(cái)務(wù)狀況，經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)和前景將受到影響同時(shí)，公司自成立以來(lái)已產(chǎn)生大量?jī)籼潛p，預(yù)計(jì)將繼續(xù)產(chǎn)生凈虧損，可能無(wú)法產(chǎn)生足夠的收入實(shí)現(xiàn)或維持盈利
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