周三早上公布2021年報，收入大增190%達人民幣9億元，但凈虧損也同步大增同比增加161.98%，達44.46億。
目前于國內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)藥行業(yè)大致有三種模式，投資并購，自主研發(fā)和授權(quán)引進再鼎醫(yī)藥就是主要以授權(quán)引進為主模式，再作自主研發(fā)為副
年報稱，公司研發(fā)費用大幅增加到36億元，增加的主因是8項新License—in協(xié)議的預付款，臨床費用，增聘研發(fā)人員等其中，License—in預付款費用即達到20億元再鼎醫(yī)藥賬面現(xiàn)金還有89億元人民幣，2021年凈虧損為44.46億元
在這里解釋一下License—in——這是一種產(chǎn)品引入方式，核心是產(chǎn)品引進方向產(chǎn)品授權(quán)方支付一定的首付款，并約定一定金額的里程碑費用以及未來的銷售提成，從而獲得產(chǎn)品在某些國家的研發(fā)，生產(chǎn)和銷售的商業(yè)化權(quán)利。
年報的業(yè)績似乎沒有讓市場滿意，公司股價現(xiàn)時跌3.55%，報410.6港元。報告中稱，合作伙伴Argenx近日宣布，F(xiàn)DA已批準VYVGART用于治療成人患者的全身性重癥肌無力。目前efgartigimod獲批，證明了再鼎醫(yī)藥在推出腫瘤藥以外的能力，另外再鼎醫(yī)藥在大中華地區(qū)擁有該藥的商業(yè)化獨家權(quán)，預計該藥能在2023在中國推出，銷售額至2030年達到峰值的3億美元。
 公告稱，公司是一家處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型全球生物制藥公司，在大中華區(qū)及美國有業(yè)務(wù)通過創(chuàng)新療法的開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤，自身免疫，感染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求
再鼎醫(yī)藥稱，公司打造已上市和候選產(chǎn)品組成的豐富產(chǎn)品管線截至報告日期，他們已通過擴充管線，將開發(fā)中候選產(chǎn)品從2015年的4個增加至28個，包括處于后期臨床開發(fā)階段的十二項計劃
展望未來，再鼎醫(yī)藥計劃到2025年擁有至少15款上市產(chǎn)品，覆蓋超過30個適應(yīng)癥。。
再鼎醫(yī)藥相信，政策環(huán)境將繼續(xù)利好類似其這樣的創(chuàng)新生物制藥公司公司也對再鼎差異化的世界一流產(chǎn)品管線的長期市場潛力充滿信心，這些產(chǎn)品有望解決未滿足的巨大患者需求，并為包括股東在內(nèi)的所有相關(guān)利益者創(chuàng)造巨大價值
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