9月是全球肺纖維化關愛月今年，來自北京，上海，廣州，成都，杭州，南京的醫生和患者共同錄制了國內首個肺纖維化公益MV 《留住歌聲與微笑》，旨在增強公眾對肺纖維化的認識，倡導早期診斷和早期治療的理念
 今天，MV正式發布，并在各大媒體和網絡平臺上線。
肺纖維化是指肺組織結疤如果患者長時間得不到調節，他們將會呼吸困難，活動受限，生活質量下降中華醫學會呼吸分會間質性肺病學組組長戴華平教授表示，我國肺纖維化的診治不容樂觀，診斷晚，誤診漏診率高，治療不規范的現象屢見不鮮
系統性免疫疾病可引起肺纖維化。
據北京協和醫院風濕免疫科主任，中華醫學會風濕免疫分會會長，原中華醫學會風濕病學分會主任委員曾曉峰教授介紹，肺纖維化可能起源于肺部，也可能是全身免疫疾病引起的，如類風濕性關節炎，皮肌炎，系統性紅斑狼瘡，干燥綜合征等因此，經常建議系統性免疫疾病患者密切關注疾病是否擴散到肺部建議定期去醫院做肺部檢查，以便早期診斷，盡早服藥
在全身免疫性疾病中，有一種罕見的疾病叫系統性硬化癥，也叫硬皮病，它伴伴隨著肺纖維化，是醫生和患者最關心的問題硬皮病最顯著的表現是全身皮膚增厚變硬，失去原有的彈性，導致正常面部線條消失，鼻子變窄，嘴唇變薄，形成面具臉更重要的是，相關數據顯示，多達90%的系統性硬化癥患者可能患有不同程度的間質性肺病，而SSc—ILD是硬皮病患者死亡的關鍵驅動因素，約占死亡人數的三分之一
關于肺纖維化的治療，曾曉峰教授表示，最新研究表明，即使經過激素和免疫抑制劑治療，部分患者的肺纖維化仍會持續進展，導致呼吸困難加重，肺功能下降，肺部瘢痕增多但可以肯定的是，只要患者接受長期，規范的抗纖維化治療，這種疾病的進展是可以延緩的，患者的生活質量也會得到改善目前，抗纖維化藥物是規范肺纖維化治療的有效手段
特發性肺纖維化需要早期診斷和治療。
據介紹，有一種進行性肺纖維化疾病，可能進展迅速，幾年后可能導致患者死亡，甚至比很多癌癥患者的生存時間還要短，病因不明這種疾病是特發性肺纖維化
早期IPF患者，如果不及時治療，可能會出現明顯的肺功能下降，這將嚴重影響生活質量戴華平教授強調，創新靶向藥物抗纖維化治療可使肺功能下降減少50%左右，因此早期診斷和治療對IPF患者非常重要我們也鼓勵患者堅持長期規范用藥，來醫院定期隨訪，隨時監測病情進展，盡量減少急性加重帶來的快速，不可逆的進展
對于如何盡早發現肺纖維化或特發性肺纖維化，戴華平教授呼吁當出現氣短，呼吸困難，咳嗽，杵狀指等其他原因無法解釋，懷疑有肺纖維化可能時，應盡快到醫院呼吸科就診，臨床上通過高分辨率CT進一步診斷。
根據消息顯示，本次活動由公益組織Koude罕見病中心，北京疾病挑戰公益基金會，成都紫貝公益服務中心聯合主辦，勃林格殷格翰中國支持。
紫貝公益服務總監鄭艾也是硬皮病患者。許多人認為硬皮病是一場競賽
勃林格殷格翰大中華區人民藥品總經理董博文博士表示，希望通過此次公益活動，讓公眾更好地了解肺纖維化的疾病，讓更多的肺纖維化患者能夠盡快得到準確的診斷和專業的治療。
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